European Reference Networks – Všeobecná fakultní nemocnice v Praze
Jan MALÍK | Professor (Full) | Professor | Charles University in Prague, Prague | CUNI | 1st Faculty of Medicine | Research profile - Page 2
Třináct oceněných na zasedání Vědecké rady Univerzity Karlovy - prof. MUDr. Tomáš Zima, DrSc.
Strategie ČR v oblasti novorozeneckého screeningu - Konference PREVON
Chrobok Viktor M.D., Ph.D. (prof., MUDr., Ph.D., CSc.) | Otorhinolaryngology Disorders and Treatments | Sci Forschen
Program Senát 17_5 CZE final
Dědičné metabolické poruchy Program:
Clinical Biochemistry | PDF
Dědičné metabolické poruchy jsou jako detektivka | MT
Videozáznamy přednášek z konference PREVON 2019 - ÚZIS ČR
Technical meeting under the auspices of the Presidency of the Czech Republic in the Council of the EU
Výzkumný tým Stanislava Kmocha nalezl nový gen podmiňující Kufsovu chorobu - iForum
O vzácných onemocněních převážně vážně
Viktor Kožich - MetabERN
Výzkumný tým Stanislava Kmocha nalezl nový gen podmiňující Kufsovu chorobu - iForum
Novorozenecký screening a prevence předčasného porodu - Konference PREVON
Milan Macek and Viktor Kožich Czech Society of Medical Genetics ČLS JEP
Novorozenecký screening a prevence předčasného porodu - Konference PREVON
zde - 1. lékařská fakulta - Univerzita Karlova
Novorozenecký screening a prevence předčasného porodu - Konference PREVON
Informace o pracovišti u příležitosti 65 let založení IPVZ - Genetika - katedra | IPVZ
Cena kolegia děkana za excelentní publikaci 2019 - prof. MUDr. Viktor Kožich, CSc. - YouTube
Udělali významný objev. Jejich studii však GAČR a IGA odmítly financovat - iForum
![PDF) [Clinical Findings in Members of a Czech Family with Retinitis Pigmentosa Caused by the c.2426_2427delAG Mutation in RPGR.]](https://i1.rgstatic.net/publication/245026753_Clinical_Findings_in_Members_of_a_Czech_Family_with_Retinitis_Pigmentosa_Caused_by_the_c2426_2427delAG_Mutation_in_RPGR/links/5494a3ff0cf2ec1337581a7c/largepreview.png "PDF) [Clinical Findings in Members of a Czech Family with Retinitis Pigmentosa Caused by the c.2426_2427delAG Mutation in RPGR.]")